måndag 23 mars 2009

Läkarbesök

Vi ska höja dosen medicin en gång till, lite längre fram, av den sort vi redan har. Vi ska efter det ta beslut om vi vill låta henne testa koncentrationshöjande för att se om det kan hjälpa henne i skolan.

Teorin nu är att hon tvingas kämpa så hårt i skolmiljön för att "vara som alla andra" att hon helt enkelt inte orkar och då slår det över totalt, med extrem trötthet och huvudvärk som följd. Detta kan kanske centralstimulantia hjälpa till med så att hon inte behöver kämpa för att orka koncentrera sig. Och måste hon inte kämpa för att koncentrera sig kanske hon inte blir lika trött och då kanske hon orkar bättre både hemma och i skolan.

Det skuttiga fev1-värdet ska vi avvakta ett tag till, iallafall tills hon själv känner att det är jobbigt och tar emot att andas. Problemet är att det inte är helt säkert att hon om hon skulle hamna i en situation där hon får känningar av astman, kommer att ta medicin. Det är ett år sen hon slutade med sina astmamediciner och det är inte helt säkert att hon "minns" att det är så man gör.

Remissen till hab hade visst glömts bort, så det var tur jag påminde. För Storbonus gick det så fort att få tid, att jag började undra när vi inte fått någon. Nu hoppas jag att vi får tid snart även för Lilla och att det är på hab vi får mer hjälp.

Ny uppföljningstid i mitten av maj, då vi också ska ha funderat på CS.

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar